гомеопатический лекарственный препарат

В федеральном законе РФ об обращении лекарственных средств в 15 пункте статьи 4-й главы 1-й дано определение гомеопатического лекарственного препарата, из которого следует, что он ничем не отличается от лекартсвенного препарата и соответственно дублирует его, в то же время гомеопатические лекарственные препараты проходят куда менее строгий контроль выхода на рынок и рекламируются на равне с лекарственными. Я полагаю 15 пункт должен быть изъят из статьи, а гомеопатические лекартсвенные препараты должны проходить соответствующее тестирование на соответсвие утверждениям производителя о действии препарата или быть выведены из категории лекарственных.

Ниже я привожу своё рассуждение почему это так:

В определении гомеопатического лекарственного препарата

(«лекарственный препарат, произведенный или изготовленный из фармацевтической субстанции или фармацевтических субстанций в соответствии с требованиями общих фармакопейных статей к гомеопатическим лекарственным препаратам или в соответствии с требованиями фармакопеи страны производителя такого лекарственного препарата»)

имеется два пункта, которые, предполагается, выделяют его из массы других лекартсвенных препаратов:
1) соответствие фармакопейным стандартам
2) содержание фармацевтической субстанции

Однако эти два пункта не являются специфичными к гомеопатическим препаратам и не отделяют их от других лекарственных препаратов так, как все лекарственные препараты изготавливаются в соответствии с требованиями фармокопейных статей, а не только гомеопатические и фармацевтическая субстанция также является составной частью любого другого лекарственного препарата, а не только гомеопатического.

Следовательно 15 пункт определяющий гомеопатический лекарственный препарат дублирует 4-й пункт — лекарственный препарат.

Поделиться
Отправить
Ваш комментарий
адрес не будет опубликован

ХТМЛ не работает

Ctrl + Enter
Популярное